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供应商：祥生兴业现货状态：现货细胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58特点：1.可同时迅速破碎12个1.5ml/2.0ml离心管样品2.高效破碎和搅拌酵母、细菌和土壤样品，动植物细胞悬浮颗粒的分离，破碎分解化学物质

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SI-D258/SI-DD58细胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE的详细资料：

温馨提示：仅用于科研，不可用于临床治疗

供应商：
祥生兴业
现货状态：
现货

细胞破碎混合器

SI-D258/SI-DD58
特点：
1.可同时迅速破碎12个1.5ml/2.0ml离心管样品
2.高效破碎和搅拌酵母、细菌和土壤样品，动植物细胞悬浮颗粒的分离，破碎分解化学物质。
3.拥有的搅拌，混合和细胞破碎的功能。
4.经济实惠，可与昂贵的超声波破碎或者均质器性能相媲美。
5.模拟型（SI-D258）：0-15分钟自动定时或连续运行模式；
数显型（SI-DD58）：0-99分钟自动定时或连续运行模式。
6.数显型提供精确的，可重复性高的接近的结果，另有速度报警的特点。
7.可靠：整体金属铸造，不锈钢结构，工作时不会移动
8.细胞破碎珠分细菌破碎（直径0.1mm）和酵母破碎（直径0.5mm）两种可在冷库或者培养箱中使用

参数：

技术参数
	SI-D258	SI-DD58	破碎珠
标准配置	主机+高效分离附件+标准垫片	主机+高效分离附件+标准垫片	SI-BG01（直径0.1mm，用于破碎细菌），375g/瓶SI-BG05（直径0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
定时器	0-15分钟或连续	0-99分钟或连续
速度	3000RPM	1000-3000RPM
速度报警	N/A	ON/OFF可调
尺寸(D x W x H)	165 x 122 x 190mm	165 x 122 x 190mm
重量	4.3kg	4.3kg
认证保修期	CE/1年	CE/1年

配件：

货号	说明	描述	图片
SI-0565	离心管架	全新改进的可拆卸微型试管架用于Vortex-Genie 2系列产品，与TurboMix附件（部件号SI-0564）搭配，用于混合1.5ml或2.0ml微管
0K-0236-900	减震脚	更换橡胶脚垫套件。该套件是升级的标准橡胶脚垫。这些脚垫采用减震Sorbothane™橡胶。适合于微孔板混合器。套件包括橡胶脚垫和四个安装螺丝，可以很容易地使用标准螺丝刀安装。如果原仪器底座是黑色的塑料，则不能用这种减震脚替代。请订购货号：0K-0236-408。
0K-0236-408	底座	该套件包括底部盖板和4个螺钉。底盖可使用1/4螺母扳手或钳子轻易安装。
146-3011-00	标准垫片	塑料杯状垫片适用于单管的混合和涡旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列产品

应用：该仪器广泛应用于对振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应、微生物学、医学分析以及酶、细胞组织研究等研究应用领域。

细胞破碎漩涡混合器（SI-D258/SI-DD58)的耗材
货号：SI-BG01（直径0.1mm，用于破碎细菌），375g/瓶
SI-BG05（直径0.5mm，用于破碎酵母/真菌），375g/瓶
描述：球形无铅酸钙破碎珠通常用于机械破坏酵母、细菌和土壤样品，动植物细胞悬浮颗粒的分离，破碎分解化学物质。破碎珠放置在预先准备好的放有样品的1.5毫升或2.0毫升离心管中，然后密封的离心管在混合器的作用下高速震动，破碎珠高速度的碰撞从而混合，搅动样品。细胞破碎漩涡混合器的高效分离附件一次可容纳12个1.5ml2.0ml的离心管。混合结束后破碎仪会沉到样品底部，便于分离处理。
特点：经济实惠，可与昂贵的超声波破碎或者均质器性能相媲美。
保养和清洁
前期准备步骤SI的破碎珠一般都是不必要的。如果需要的话，它们可以在1:8稀释的家用漂白剂中浸泡20分钟，漂洗，用蒸馏水丰富金额或RO水，并烘烤，在50〜 65℃下至少2小时，或直至干燥。如果玻璃珠不随意倒，重复清洗和干燥过程。干扰物珠也可以适当的消毒或清洗后高压灭菌。
的扰珠可以重复使用，如果需要的话，适当的消毒或清洁和高压灭菌后。后续使用和过度处理的珠可能导致产生细粉，可能细胞破碎效率产生不利影响。因此，它不建议经常重复使用的扰断珠。
干扰物珠可以被存储在室温或冷冻在使用前的密封容器。此外，可以在寒冷的房间中使用的精灵和TurboMix附件的涡精灵2系列混频器。
示例应用方法
注：详细的使用指导会有所不同取决于个人的协议中使用的或期望的结果。本方法示例下面是例子而已。
细菌干扰：
扰珠，直径0.1毫米，被推荐用于细菌样本的破坏。一个典型的样本比例为50 ％扰珠至50 ％的菌悬液（体积）。这个比例可以根据需要调节。微管内允许头部空间（〜 20％），以促进干扰动作。建议珠子和细菌悬浮液之前被扰乱，以抵消微管内的任何温度上升冷却。在中断使用3 〜5分钟冷却的材料在速度的室内温度应足以收回细菌RNA的85％。中断可以在寒冷的房间进行为好。对于超过10分钟连续样本不应被运行，以避免任何温度上升。
协议，用于在从一个T7表达系统大肠杆菌蛋白表达：
下面的协议被设计为提供约1.5毫升的溶解的细胞上清液，可用于随后的分析。接种2毫升的Luria肉汤培养基（加抗生素）与含有表达质粒编码目的蛋白的合适的大肠杆菌菌株（例如BL21 DE3）中。孵育培养，在37 ℃振荡过夜。接种2毫升过夜培养到40毫升的LB （加抗生素）和孵化，直到生长对数中期（ A600 = 0.4 - 0 6 ）。这个步骤通常需要不到2小时。添加IPTG至0.5mM的孵育培养另外的4小时或更长时间。通过离心收获细胞，然后重悬细胞沉淀用1.8毫升缓冲液（ 50 mM的TrisHCl ， pH为7.5或任何其他合适的缓冲液）。转让0.6毫升的细胞悬浮液以2ml的微量离心管，并加入0.2克的0.1mm的干扰物的珠子。使用更大数量的微珠（高达0.5克）并没有增加细胞裂解的效率。关闭管，剧烈摇晃2分钟的TurboMix附件到涡精灵或精灵。沉淀细胞通过离心以速度进行5分钟的离心。取上清液进行SDS-PAGE分析的等分试样，将上清液的其余倒出到一个新的试管中。
酵母/真菌中断：
扰珠，直径0.5 mm ，被推荐为酵母或真菌样品的破坏。一个典型的样品比为50％的扰珠至酵母或真菌悬浮液体积的50％。这个比例可以根据需要调节。微管内允许头部空间（〜 20％），以促进干扰动作。建议珠和酵母或真菌悬浮液之前被扰乱，以抵消微管内的任何温度上升冷却。酵母细胞，真菌通常是比较困难的剪切比细菌细胞，因此增加了中断时间可能是必要的。中断在寒冷的房间， 5至7分钟冷却的材料在速度应足以破坏细胞样本。对于超过10分钟连续样本不应被运行，以避免任何温度上升。
土壤样品干扰：
扰珠的任一尺寸可用于土壤样品。一个典型的样本比例为50 ％扰珠体积50 ％的土壤样品悬浮液。微管内允许头部空间（〜 20％），以促进干扰动作。对于超过10分钟连续样本不应被运行，以避免任何温度上升。

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